Gangguan metabolisme yang diturunkan ada saat lahir, dan beberapa terdeteksi oleh skrining rutin. Sebanyak 50 negara bagian menyaring bayi baru lahir untuk tes fenilketonuria (PKU). Sebagian besar negara bagian juga menguji bayi baru lahir untuk galaktosemia. Namun, tidak ada negara yang menguji bayi untuk semua kelainan metabolisme bawaan yang diketahui.Jika kelainan metabolisme bawaan tidak terdeteksi saat lahir, sering kali tidak terdiagnosis hingga muncul gejala. Begitu gejala timbul, tes darah atau DNA spesifik tersedia untuk mendiagnosis sebagian besar kelainan metabolisme genetik. Rujukan ke pusat kesehatan untuk meningkatkan kemungkinan diagnosis yang benar.